บริษัทฝรั่งเศสประกาศการพัฒนายารักษาโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

บริษัทฝรั่งเศสประกาศการพัฒนายารักษาโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

จักรวาลโซเชียลมีเดียคลั่งไคล้ภาพถ่าย แฟนๆ ส่งข้อความให้กำลังใจและเรียกร้องให้เยาวชนคนอื่นๆ ทำตามแบบอย่างของเพื่อนบ้านที่ดี จำนวนไลค์บนหน้า Facebook ของเธอที่มากกว่าสี่ล้านครั้งยังกระตุ้นให้ Samantha จัดตั้งบริการขายของชำสำหรับผู้สูงอายุที่ไม่หวังผลกำไร ซึ่งเป็นสิ่งที่เธออยากทำมาตลอดDarren พ่อของ Christian ได้โพสต์ภาพติดตามผลบน Facebook เช่นกัน และเขียนว่า Christian ได้โทรหา Bob เพื่อให้แน่ใจว่าเขาไม่เป็นไรและเพื่อ

แบ่งปันข่าวเกี่ยวกับภาพถ่ายไวรัลของพวกเขา

“บ็อบรู้สึกยินดีกับชื่อเสียงที่เพิ่งค้นพบเมื่ออายุมาก เขาบอกว่าเราควรจะภูมิใจที่มีลูกชายที่เอาใจใส่เหมือนเขา มันทำให้วันของเราเป็นจริงและภูมิใจที่มีเขาเป็นเพื่อน” เขาเขียนเมื่อวันอาทิตย์ คริสเตียนและผู้จัดการของเขามาที่บ้านของเบรดี้พร้อมกับดอกไม้และไวน์ ขอบคุณเธอที่ช่วยเหลือในการเผยแพร่ความรักเสือโคร่งอามูร์ หรือในอดีตที่เรียกกันว่าเสือโคร่งไซบีเรีย อยู่ในภาวะใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง โดยมี

คนน้อยกว่า 400 ตัวที่เชื่อว่ามีอยู่ในป่าทางตะวันออกไกลของรัสเซีย

ปัจจุบันมีเสืออามูร์น้อยกว่า 150 ตัวในสวนสัตว์ที่ผ่านการรับรอง 50 แห่งในอเมริกาเหนือ เสือโคร่งเหล่านี้ถือเป็นสายเลือดเนื่องจากมีบรรพบุรุษที่เป็นที่รู้จักและคำแนะนำในการเพาะพันธุ์เพื่อรักษาความหลากหลายทางพันธุกรรมให้จัดการโดยสมุดงานเมื่อวันศุกร์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพแห่งหนึ่งประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับยาที่แสดงให้เห็นว่าช่วยลดความก้าวหน้าของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น และในบางกรณีก็นำไปสู่ ​​”การปรับปรุงที่สำคัญ” 

สำหรับผู้ประสบภัยFrederic Sedel ซีอีโอของ 

MedDay Pharmaceuticals กล่าวว่า “นี่เป็นครั้งแรกที่ยาสามารถลดอัตราการลุกลามของโรคได้ นอกเหนือไปจากการปรับปรุงสัดส่วนที่สำคัญของผู้ป่วยโรค MS ที่ลุกลาม”ผู้ป่วย 154 รายที่เป็นโรค Multiple Sclerosis แบบก้าวหน้าหรือขั้นทุติยภูมิเข้าร่วมในการศึกษาแบบสุ่มตัวอย่าง ปกปิดทั้งสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก

การศึกษาแสดงให้เห็นหลักฐานของประสิทธิภาพ

และความปลอดภัยของ MD1003 ซึ่งเป็นไบโอตินเกรดทางเภสัชกรรมที่มีความเข้มข้นสูงซึ่งให้ในขนาด 300 มก. ต่อวันMD1003 ได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในส่วนสำคัญ และผู้ป่วย “สามารถทนต่อยาได้ดี” อุบัติการณ์โดยรวมของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความคล้ายคลึงกันในทั้งสองกลุ่ม

ศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยา 

Ayman Tourbah ผู้วิจัยหลักของการศึกษากล่าวว่า “เราได้รับกำลังใจจากผลลัพธ์ของการทดลอง MS-SPI ที่บุกเบิกและได้รับการออกแบบมาอย่างเข้มงวด ความจริงที่ว่าไม่มีผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอกที่ตรงตามจุดสิ้นสุดหลัก บ่งชี้ว่าแถบการศึกษาได้รับการออกแบบมาให้สูงมาก สัดส่วนที่มีนัยสำคัญของผู้ป่วยที่แสดงอาการดีขึ้นเมื่ออายุ 12 เดือน ประกอบกับความเสี่ยงที่ลดลงของความก้าวหน้าของโรคที่แสดงไว้ที่นี่ ทำให้ MD1003 เป็นวิธีการรักษาใหม่ที่อาจมีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ในสาขา MS”

Credit : ตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ / สล็อตเครดิตฟรี